РНК редактируя технику рассматривает серьезную форму мышечной дистрофии: диагноз семьи помогает заставить открытие замедлять снижение функции мышц
Открытие происходит от постоянства отца – Скотта Фрюинга – чьим двум сыновьям диагностировали редкую и серьезную форму мышечной дистрофии и его поиска и сотрудничества с генетическим ученым – доктором Элизабет Макнелли – кто изучает болезнь. Редкая форма болезни – Тип 2C Мышечной дистрофии Пояса Конечности. …