Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что Xeljanz (тофацитиниб) , Xeljanz XR, Oluminant (барицитиниб) и Rinvoq (упадацитиниб) должны будут иметь новые и обновленные предупреждения о повышенном риске сердечных заболеваний. сопутствующие события, такие как сердечный приступ или инсульт, рак, тромбы и смерть.

Все три препарата являются ингибиторами JAK и одобрены для лечения ревматоидного артрита (РА ) по отдельности или в комбинации; Xeljanz и Xeljanz XR также одобрены для лечения псориатического артрита (PsA) и язвенного колита , а раствор Xeljanz для приема внутрь одобрен для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита (ЮИА).

Xeljanz, Xeljanz XR, Oluminant и Rinvoq уже имели предупреждение в коробке , но теперь FDA потребует их пересмотреть, чтобы включить информацию о рисках серьезных сердечно-сосудистых событий, злокачественных новообразований, тромбоза и смерти. Кроме того, FDA ограничивает все одобренные применения этих препаратов пациентами, у которых был неадекватный ответ или которые не переносили один или несколько блокаторов TNF.

Вот ещё на днях про лучший бесплатный фотобанк http://top-pic.ru почитал, мне кажется это более чем интересная, важная и нужная для человека информация. Не верите, то тогда сами посмотрите.