Следователи ранее показали, сначала во вскрытиях и затем с биопсиями, что у поднижнечелюстной железы, производящей слюну железы в шее, есть альфа-synuclein подписи микроскопическая патология болезни Паркинсона и что железа может быть biopsied, чтобы обеспечить однозначное подтверждение диагноза. «Эта новая работа шоу, во вскрытиях, что у поднижнечелюстной железы также есть та же самая альфа-synuclein патология подписи в высоком проценте предметов, диагностированных во время жизни деменцию с телами Lewy. Биопсия поднижнечелюстной железы тогда также может быть в состоянии предоставить более точному диагнозу деменции с телами Lewy во время жизни», объяснили ведущий следователь Томас Г. Бич, Мэриленд, доктор философии, Главный и Старший научный сотрудник из Лаборатории Civin для Невропатологии, директора Программы Пожертвования Мозга и Тела, Banner Sun Health Research Institute (BSHRI), Финикс, Аризона.
Lewy-напечатайте α-synucleinopathy (LTS) найден в мозгах всех больных болезнью Паркинсона, когда они проведены вскрытие. Для многих других болезней, связанных с телами Lewy, присутствует эта та же самая патология. Это включенное исследование подвергает с болезнями Lewy-типа центральной нервной системы и контрольной группой без патологии Lewy-типа.
Обе группы состояли из пожилых предметов, кто добровольно вызвался для Аризонского Исследования Старения и Нейродегенеративных Беспорядков и Программы Пожертвования Мозга и Тела (BBDP).Когда LTS присутствует, возможно видеть его при помощи иммуногистохимического красящего метода. По изображению темная линия – нервное волокно в поднижнечелюстной железе, сделанной видимой с окраской. Это открытие не наблюдалось в нормальных контрольных объектах.
В этом исследовании поднижнечелюстная альфа-synuclein патология железы была найдена в 42/47 (89%) вскрытий людей с болезнью Паркинсона и 20/28 (71%) из тех с деменцией с телами Lewy, но ни в одном из этих 110 контрольных объектов.У предметов было множество условий. Те с заболеваниями тела Lewy включали 46 с болезнью Паркинсона, 28 с деменцией с телами Lewy (DLB), девять с непредвиденным заболеванием Lewy-тела, 33 с болезнью Альцгеймера с телами Lewy, и два с прогрессирующим параличом supranuclear с телами Lewy (PSPLB). Контрольные объекты, определенные как люди без центральной нервной системы LTS, включали 79 нормальных пожилых предметов, 15 с болезнью Альцгеймера, 12 с прогрессирующим параличом supranuclear, два с corticobasal вырождением и два со множественной системной атрофией (MSA).
В конкретном случае DLB доктор Бич подчеркнул, что это исследование важно, потому что, «Низкая диагностическая точность, во время жизни, для деменции с телами Lewy, мешала проводить эффективные клинические экспертизы возможно полезных новых наркотиков. С лучшей диагностической точностью клинические испытания имели бы более высокие шансы на успех и могли быть сделаны более быстро и по меньшей стоимости.
Следующий шаг должен будет сделать биопсии поднижнечелюстной железы у живущих людей с деменцией с телами Lewy, чтобы подтвердить эти результаты вскрытия».