Эффективные вакцины зависят от человеческой иммунной системы, признающей биологическую структуру, которая подобна тому из вызывающего болезнь организма. У антиокислительного комплекса марганцевого пептида Deinococcus, развитого Объединенным университетом медицинских наук (USU) преподаватель патологии доктор Майкл Дж. Дэли и его команда, есть замечательная собственность защиты белков от повреждения атомной радиации, но не защиты генетического материала (ДНК или РНК) у вирусов и бактерий. Используя D. radiodurans, перечисленный в Книге Гиннеса Мировых рекордов как «самая жесткая бактерия в мире» и который может противостоять 3,000 раз уровням гамма радиации, что клетки человека могут, Дэли нашел, что вызывающий болезнь организм (болезнетворный микроорганизм) может быть выставлен гамма радиации в присутствии комплекса Mn Deinococcus и отдал non-replicative (убитый) подавляющим генетическим повреждением, но все еще утверждайте, что форма ключевых поверхностных белков должна была предпринять очень защитные иммунные ответные меры.
Этот подход был успешно осуществлен на вирусах впервые учеными в лаборатории USU покойного доктора Рады К. Маесвари, чтобы произвести вакцины против вируса ВЕЕВА и Чикангунья.Этот подход предлагает простую, быструю, и потенциально универсальную стратегию деактивации эффективности затрат, которая может быть применена к любому болезнетворному микроорганизму, требующему пристального внимания, например, Эболы и вирусов Зика.
«У применения этой методологии есть потенциал, чтобы коренным образом изменить все будущее развитие вакцины,» говорит доктор Пэридхи Гупта, ученый в лаборатории Maheshwari, и автор co-лидерства исследования.