СТОКГОЛЬМ – Непрерывная ruxolitinib терапия расширяет выживание по тому замеченному с наилучшей имеющейся терапией (BAT) у больных с миелофиброзом и также обеспечивает длительные сокращения спленомегалии, согласно результатам, выпущенным на 18-м Конгрессе Европейской ассоциации гематологии (EHA).Данные, от трехлетнего наблюдения Исследования Миелофиброза фазы 3 с Оральным Лечением Ингибитора JAK II (КОМФОРТ-II), исследование, также показывают, что агент продолжает быть хорошо вынесенным с длительным лечением.
Ruxolitinib является мощным и избирательно действующим ингибитором киназы Януса (JAK) 1 и JAK2, одобренный для лечения средне-и рискованный миелофиброз.Алессандро Ваннукки, Мэриленд, адъюнкт-профессор гематологии в университете Флоренции, Италия, представил трехлетние последующие данные в участниках исследования.В общей сложности 219 пациентов со средне-2 или рискованный mylofibrosis были рандомизированы в 2:1 отношение, чтобы получить ruxolitinib (предложение на 15 или 20 мг, на основе начального количества тромбоцитов [100-200 или> 200×109/L, соответственно]), или BAT.
Наилучшая имеющаяся терапия включала любых коммерчески доступных агентов (как монотерапию или в комбинации) или никакую терапию вообще и который мог быть изменен во время фазы лечения.Анализ показал 52%-е сокращение риска смертности в ruxolitinib контингенте по сравнению с BAT (отношение опасности = 0.48, 95% Ки, 0.28-0.85, P=0.009). Предполагаемая вероятность выживания в 144 недели была значительно выше с ruxolitinib, чем с BAT (81% по сравнению с 61%, соответственно).
В целом, 51,4% ruxolitinib-леченных пациентов достиг a? 35%-е сокращение от основания в объеме селезенки. Средняя реакция селезенки не имеет свеклы, достигнутый.Лечение Ruxolitinib осталось хорошо вынесенным с долгосрочным использованием.Миелофиброз характеризуется фиброзом костного мозга, прогрессирующая анемия и extramedullary гемопоэз, проявили в основном как спленомегалия.
За исключением аллогенной пересадки стволовых клеток, лечение является паллиативом и не обращается к характерной патологии, идентифицированной при миелофиброзе, который является дисрегуляцией киназы Януса (JAK) – установленный цитокин и трансдукция сигнала фактора роста. У пациентов с миелофиброзом есть в среднем полное выживание 5,7 лет.
Доктор Ваннукки сказал, что результаты исследования важны, потому что ruxolitinib является первым лекарственным средством, которое, как показывалось, улучшило полное выживание при прогрессирующем миелофиброзе.В другом месте на встрече, следователи сообщили, что долгосрочное лечение с ruxolitinib может стабилизировать или полностью изменить фиброз костного мозга. Фиброз костного мозга является ключевым маркером прогрессирующей болезни у больных с миелофиброзом
Написанный Джилл СтэйнДжилл Стайн является парижским внештатным медицинским писателем.