Сергей Брин, владеющий миллиардным состоянием соучредитель интернет-гиганта Google, обещает миллионы долларов новому генетическому исследованию болезни Паркинсонаболезнь, после обнаружения в прошлом году, что он имел возможность 50-50 заболевания болезнью.Брин узнал о своем повышенном риске развивающейся болезни Паркинсона в прошлом сентябре, после того, как он дал образец ДНК к 23andMe, генетическое заболеваниеэкранирующая компания, находящаяся в совместном владении и совместно управляющаяся его женой, Энн Уоджкик, согласно отчету в Нью-Йорк Таймс.
Мать Брина, Юджиния Брин,уже имеет болезнь.Сергей Брин и его деловой партнер Ларри Пейдж, теперь миллиардеры в их середине тридцатых, были в их двадцатых, когда они настраивают поиск Googleдвигатель.Брин сказал прессе, что он, в то время как он полагает, что имеет возможность 50-50 развивающейся болезни Паркинсона за 20 или 25 лет, он также полагает, что существует 50-50шанс медицины наверстывание и способность иметь дело с ним, сообщила Почта Онлайн.Исследование ассоциации всего генома проанализирует ДНК 10 000 человек с болезнью Паркинсона, чтобы узнать, который генетический и факторы образа жизнипозади болезни.
Участники исследования заполнят онлайновые анкетные опросы о своих образах жизни и симптомах болезни. 23andMe спросит клиентов, ДНК которых они имеютуже просмотренный и у кого нет болезни Паркинсона, если они хотели бы быть контрольными группами в исследовании, которое сравнит их ДНК с тем из участниковс болезнью в 600 000 мест вдоль генома.По данным Нью-Йорк Таймс, Брин отказался говорить, какого количества исследование собиралось стоить, за исключением того, что его вклад будет означать участниковто, кто хочет принять участие, должно будет только заплатить 25 долларов вместо обычного сбора в размере 399 долларов за просмотр ДНК.Уоджкики сказал, что они взимают номинальный сбор (в противоположность разрешению людям присоединиться, не платя), чтобы удостовериться, что участникипреданный испытанию.
Она и другие руководители в 23andMe сказали прессе, что это было «огромной возможностью для нас, если мы можем сделать исследование более эффективным», с точки зрения выполненияподобные исследования для других болезней.Иначе это 23andMe могло делать деньги из таких проектов, будет как поставщик фармацевтическим фирмам, который заплатил бы им моему ихбаза данных.
Компания сказала, что никогда не будет продавать отдельную ДНК человека, даже когда они делают свое собственное исследование, имена раздеты от данных,они сказали Нью-Йорк Таймс.Пополнение участников будет проблемой, и для этой части проекта компания получит помощь некоммерческого Института болезни Паркинсона иКлинический центр и фонд Майкла Дж Фокса для исследования болезни Паркинсона.
Другая проблема будет качеством данных, так как о симптомах болезни Паркинсона сообщат участники и не выйдут физические осмотрыи интервью медицинскими работниками. В то время как исследования ассоциации всего генома такого крупного масштаба не являются новыми, это будет первое гдеучастники «самоорганизованы» и применены через Интернет.
Писание в блоге недавно, Wojcicki и ней 23andMe соучредитель Линда Ави, сказало, что исследование болезни Паркинсона является следующей фазой цели компании к«обеспечьте совершенно новую платформу исследования, позволяющую нашему онлайн-сообществу добровольно участвовать в беспрецедентных генетических исследованиях».Они написали, что это было новым подходом к проведению исследованиям, потому что оно использует ткань, чтобы объединить людей со всего мира, хотящих разделитьинформация об их здоровье и объединении, что с их генетическим профилем, и также получают обратную связь на результатах.
Наиболее распространенные болезни имеют сложные генетические и экологические компоненты, написал Уоджкики и Ави, и одна из сложных задач исследований ассоциации всего генома должна проанализировать к высокому уровню детали все данные, необходимые, чтобы характеризовать болезнь и как это прогрессирует.Именно поэтому такие большие количества участников необходимы, чтобы дать исследователям правильную сумму статистической власти.Используя этот новый подход, пополнения людей непосредственно через Интернет, может преодолеть некоторые проблемы, возникающие в основанном на консорциумахпроекты, где exisiting научно-исследовательские работы объединяются, каждый с их собственной повесткой дня и проблемами как финансирование, контроль, и патентуют права.Казалось бы, что новости здесь не являются примерно богатым человеком, дающим деньги, чтобы финансировать очень необходимое исследование распространенного заболевания и изнурительной болезни, нотакже о социальной революции в том, как исследование сделано и кто владеет им: с центром на «людях, а не процессе», как Wojcicki и Aveyописанный это.
Кто знает, возможно результаты будут разделены и обсуждены на Facebook и YouTube?Источники: Нью-Йорк Таймс, Почта Онлайн, 23andMe пишет в блоге «Spitoon».