Редкие генетические мутации, связанные с биполярным расстройством
Международная группа ученых под руководством исследователей из Медицинской школы Сан-Диего Калифорнийского университета сообщает, что аномальные последовательности ДНК, известные как варианты с редким числом копий или CNV, по-видимому, играют значительную роль в риске раннего начала биполярного расстройства. …
Редкие генетические мутации, связанные с биполярным расстройствомПодробнее »