открытие

Открытие ‘мини-мозгов’ могло изменить понимание обезболивающего

До сих пор принятая научная теория считала, что только центральная нервная система – мозговой и спинной мозг – мог на самом деле интерпретировать и проанализировать сенсации как боль или тепло.Периферийная система, которая бежит всюду по телу, как замечалось, была, главным образом, телеграфирующей сетью, передавая информацию к и от центральной нервной системы, передавая сообщения к ‘центру управления’ (мозг), который тогда говорит тело, как реагировать. …

Ученые обнаружили многообещающий выключатель воспаления

Ученые обнаружили новый метаболический процесс в организме, который может выключить воспаление. Они обнаружили, что итаконат – молекула, полученная из глюкозы, – действует как мощный выключатель для макрофагов, клеток иммунной системы, лежащих в основе многих воспалительных заболеваний, включая артрит, воспалительное заболевание кишечника и болезни сердца. …

Открытие роста мышц может помочь с лечением рака

Подход, совместно развитый с учеными Института Сердца и Диабета Пекаря, объединениями – впервые – молекулы, которые запрещают три белка, которые в свою очередь подавляют рост мышц.Изданный на этой неделе в журнале Proceedings Национальной академии наук, ученые нашли, что, запрещая активин A, активин B и myostatin привел к увеличению массы скелетной мышцы на целых 150 процентов в преклинических моделях. …

Новый ген связался с истощением заболевания легких: Открытие гена фиброза легкого подчеркивает потенциально новый путь для лечения

О прорыве объявляют в работе, опубликованной в The Lancet Дыхательная Медицина.Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) – изнурительное заболевание легких, затрагивая ~6 000 новых людей каждый год, где царапание (фиброза) легких мешает дышать.

IPF, в среднем, приводит к смерти спустя 3 года после диагноза. …

Мировое первое открытие белка, который вызывает заболевание печени, приносит надежду на новое лечение

Впервые, исследователи недвусмысленно показали, что изменения в интерфероновой лямбде 3 белка (INLF3) ответственны за повреждение ткани в печени.Международная команда, во главе с профессором Джейкобом Джорджем и доктором Мохаммедом Эслэмом в Институте Уэстмида, ранее определила, что общая наследственная изменчивость, связанная с фиброзом печени, была расположена на хромосоме 19 между IFNL3 и генами IFNL4. …

Блог Брикса