позади

Генные мутации позади отсутствия носа определили: Изменения в том же самом гене ранее связались с редкой формой мышечной дистрофии

«Захватывающие генетические исследования были сделаны на SMCHD1, который связал ген с FSHD2, редкая мышечная дистрофия, включающая взаимодействие многократных генетических мест, но это никогда не связывалось с черепно-лицевыми отклонениями», говорит Майкл Толковский, доктор философии, Центра MGH Человеческого Генетического Исследования, co-ведущего-автора бумаги Генетики Природы. …

Механизм позади паралича кишечника после операции показан

После перенесения операции на брюшной полости пациенты должны остаться в больнице в течение нескольких дней, потому что процедура вызывает послеоперационную кишечную непроходимость или паралич кишечника. В результате пациенты не могут терпеть еду или опорожнить их кишечник.

Это приводит к личному дискомфорту и продлевает пребывание в больнице, которое в свою очередь увеличивает экономическую стоимость. …

Основная молекула позади роговичного воспламенения определена

Теперь, исследователи в Университете Иллинойса в Чикаго определили фермент, существующий в роговой оболочке, которая становится существенно upregulated и вызывает воспламенение во время и даже после того, как инфекция вируса герпеса очистилась. Их результаты изданы в журнале Cell Reports.

Вирус герпеса простого 1, или HSV-1, передан через биологические жидкости и заражает рот и глаза, и является одной из главных причин слепоты. …

Ключевой механизм позади некоторой глухоты определил: Исследование определяет новый белок, который важен для процесса превращения звуковых волн в значащие мозговые сигналы

Теперь, новое исследование из Медицинской школы Университета Мэриленда (ГМ SOM), определил решающий белок в этом процессе перевода.Результаты были изданы в последней проблеме Коммуникаций Природы. Исследование первое, чтобы осветить подробно, как конкретный белок, который известен как CIB2, позволяет слышать к работе. …

Механизмы развития позади редкого заболевания костного мозга: Ключевая мутация в гене-супрессоре опухоли подчеркнута

Ключевые симптомы миелодиспластического синдрома (MDS) являются нехваткой полностью функциональных эритроцитов (эритроциты), нехватка определенных лейкоцитов (лейкоциты) и нехватка пластинок (thrombocytes). В здоровом человеке эти три типа клеток произведены в костном мозге.

В пациентах с MDS производство клетки крови разрушено – условие, которое может привести к этим пациентам, прогрессирующим до острой миелоидной лейкемии (AML). …

Блог Брикса