способствовать

Измененные иммуноциты могут и способствовать преэклампсии и предложить новую надежду на лечение

Преэклампсия – условие, отмеченное связанным с беременностью началом гипертонии и, ослабило функцию почек, и другие органы – затрагивает 5 – 8 процентов беременностей в США. Риск преэклампсии выше в определенных женщинах, включая тех, у кого была преэклампсия во время предыдущей беременности, те, которые несут многократные зародыши или тех, кто страдает ожирением. …

Антитела хозяина формируют микробиом кишечника, изменяя экспрессию генов бактерий

Исследователи из Центра интегративной медицины RIKEN в Японии обнаружили, как антитела, секретируемые в кишечнике, способствуют росту полезных бактерий. Их исследование, которое будет опубликовано 24 июля в Журнале экспериментальной медицины, показывает, что антитела иммуноглобулина А (IgA) могут изменять экспрессию бактериальных генов, позволяя различным видам бактерий сотрудничать друг с другом и формировать сообщество, которое может защитить организм. …

Протонные ингибиторы насоса не способствуют деменции или болезни Альцгеймера

Недавно, вопросы безопасности об этих лекарствах были подняты в нескольких исследованиях. Эти исследования предположили, что PPIs увеличил риск для деменции и болезни Альцгеймера у людей 75 лет или более старый. Отмечая, что предписание PPIs повышается среди средних лет и пожилых людей, команда исследователей проектировала новое исследование, чтобы исследовать PPIs и риск деменции, легкого когнитивного нарушения и болезни Альцгеймера. …

Общие лекарства изжоги способствуют хроническому заболеванию печени

Исследование опубликовано 10 октября по своей природе Коммуникации.«Наши животы производят желудочный сок, чтобы убить глотавшие микробы, и взятие лечения, чтобы подавить секрецию желудочного сока может изменить состав микробиома пищеварительного тракта», сказали ведущий автор Бернд Шнэбл, Мэриленд, адъюнкт-профессор гастроэнтерологии в Медицинской школе Сан-Диего UC. …

Ошибки в том, как белки уха построены, способствуют ранней потере слуха: Исследование проливает свет на генетику самого распространенного сенсорного дефицита в людях

Мутации в большинстве этих генов приводят к изолированной потере слуха (значение не часть более сложного синдрома потери слуха, такого как Синдром Швейцара). Эти случаи называют несиндромной перцептивной тугоухостью или SNHL, где неправильная внутренняя функция уха – единственная диагностическая особенность. …

Блог Брикса